Một số quy định mới trong Luật Dược sửa đổi gồm: bổ sung yêu cầu phải có chứng chỉ hành nghề đối với các vị trí người đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất dược, người phụ trách dược lâm sàng của cơ sở khám chữa bệnh… Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh không bị quy định thời hạn hiệu lực, nguyên liệu để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành không cần đăng ký và không cần giấy phép nhập khẩu. Dược liệu cũng đã được quy định cụ thể hơn về chất lượng, nguồn gốc xuất xứ.

Ảnh minh họa

Để triển khai các quy định của Luật Dược sửa đổi, Bộ Y tế tập trung quản lý giá thuốc đối với các khu vực bệnh viện công lập với cơ chế đấu thầu cạnh tranh, công khai, minh bạch. Đồng thời, kiểm soát chặt chẽ hơn về chất lượng thuốc. Từ đó đã giúp thị trường thuốc dần “trong lành” hơn, tạo môi trường tốt hơn cho các doanh nghiệp dược chân chính lớn mạnh.