Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế tổ chức họp, làm việc định kỳ với các hiệp hội, doanh nghiệp dược phẩm, các Bộ ngành liên quan để xử lý các vấn đề cụ thể...Trên tinh thần “sửa Luật Dược nhanh nhất có thể”, Phó Thủ tướng lưu ý Bộ Y tế, các cơ quan soạn thảo không chỉ sửa những vấn đề trước mắt mà bao gồm cả định hướng phát triển công nghiệp dược, hệ thống phân phối. Trong thời gian tới, Bộ Y tế phải xử lý dứt điểm việc gia hạn số đăng ký lưu hành thuốc; khẩn trương báo cáo về cơ chế tham chiếu biệt dược gốc (thuốc phát minh) trong đăng ký lưu hành thuốc; hoàn thành quy định phí thẩm định hồ sơ cấp phép số đăng ký lưu hành thuốc; khẩn trương sửa đổi Thông tư 30 về ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán đối với thuốc hóa dược, sinh phẩm, thuốc phóng xạ và chất đánh dấu thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế, theo hướng cập nhật hàng năm hoặc trong trường hợp cần thiết..Bảo hiểm xã hội Việt Nam khẩn trương trình phương án xử lý việc nợ đọng tiền thuốc, vật tư thuộc diện bảo hiểm y tế chi trả...

Trước đó, tại cuộc họp, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, thị trường dược phẩm Việt Nam đang trên đà tăng trưởng mạnh với tổng giá trị 6,92 tỷ USD năm 2021 với tiền thuốc bình quân đầu người năm 2021 đạt mức 73 USD, Tốc độ tăng trưởng bình quân của ngành Công nghiệp dược 10-12%. Sản xuất thuốc trong nước chiếm 46% tổng giá trị tiền thuốc điều trị. Hiện Việt Nam có 228 nhà máy sản xuất dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO; 14,3% nhà máy tự động hoá hoàn toàn, 68% có thiết bị tự động, chủ yếu tập trung sản xuất thuốc generic…

Báo cáo kết quả triển khai các dự án của Quyết định 376 về phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045, Cục trưởng Cục Quản lý Dược nhận định, thực tế hiện nay, các cơ sở sản xuất chủ yếu tập trung đầu tư sản xuất thuốc generic thông thường, chưa chú trọng vào nghiên cứu sản xuất thuốc công nghệ cao, thuốc mới thuốc chuyên khoa đặc trị, thuốc phát minh… Ngoài ra, việc đàm phán giá, đấu thầu tập trung thuốc phát minh còn chậm; chính sách quản lý giá thuốc, định hướng sử dụng thuốc generic… cũng hạn chế việc chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc mới, thuốc phát minh. Quy định bảo vệ quyền sở hữu trí tuệ, chống hàng giả, hàng nhái còn gây lo ngại; hoạt động đầu tư cho nghiên cứu và phát triển còn rất khiêm tốn…

Theo TTXVN