EU cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 của Moderna

Thứ 5, 07/01/2021 | 10:42:49
476 lượt xem

Ngày 6/1, Liên minh châu Âu (EU) đã chính thức cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna bào chế và phát triển. Quyết định trên được đưa ra vài giờ sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông qua khuyến nghị về việc cấp phép lưu hành vaccine này.

Thông báo của Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ơ-su-la Phôn Đơ-lây-en cho biết với việc vaccine của Mo-đơn-na được phê chuẩn, EU sẽ có thêm 160 triệu vaccine ngừa COVID-19 nữa cho người dân của khối, và sẽ có thêm nhiều vaccine trong thời gian tới. Trong khi đó, EMA cho biết việc cấp phép vaccine của Mo-đơn-na sẽ giúp EU có thêm công cụ để vượt qua tình huống khẩn cấp hiện nay. 

Vaccine ngừa COVID-19 của Mo-đơn-na là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 2 được EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành, sau vaccine Phai-dơ/Bai-ô En Tếch. 

Cũng trong ngày ngày 6/1, Bộ Y tế Đức thông báo đã đặt mua đủ số vaccine ngừa COVID-19 cho tất cả người dân nước này, đồng thời kỳ vọng sẽ tiếp nhận lô vaccine đầu tiên của Mo-đơn-na trong tuần tới. Tại Ireland, chính phủ nước này đang lên kế hoạch tiêm phòng vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Moderna cho 10.000 người dân/tuần.

Nguồn TTXVN

  • Từ khóa
Quốc hội thảo luận về các dự thảo Nghị quyết
Quốc hội thảo luận về các dự thảo Nghị quyết

Sáng ngày 21.11, Quốc hội thảo luận tại hội trường về dự thảo Nghị quyết của Quốc hội thí điểm thực hiện dự án nhà ở thương mại thông qua thỏa thuận về nhận quyền sử dụng đất hoặc đang có quyền sử dụng...

Đồng chí Bí thư Tỉnh ủy Thái Bình: Dự thảo Quy định là bước đột phá trong công tác cán bộ
Đồng chí Bí thư Tỉnh ủy Thái Bình: Dự thảo Quy định là bước đột phá trong công tác cán bộ

Sáng 14/9, đồng chí Nguyễn Quang Dương, Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng, Phó Trưởng ban Tổ chức Trung ương dự và chủ trì hội nghị trực tuyến góp ý vào dự thảo quy định về thẩm quyền, trách nhiệm của...