Cụ thể, Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh hôm qua đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu hoặc có tiền sử gặp các phản ứng phụ nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19. Hiện vẫn cần thêm dữ liệu để kết luận liệu loại thuốc này có tác dụng với biến thể Omicron hay không.

Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.

Tại Trung Quốc, thuốc kháng thể hữu cơ dạng uống điều trị COVID-19 của nước này đã bắt đầu được thử nghiệm trên toàn cầu đối với các bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng. Trước đó, thuốc đã chứng tỏ độ an toàn trong các thử nghiệm ở người khỏe mạnh.

Theo TTXVN