Ngày 20/12, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax sản xuất, cho người từ 18 tuổi trở lên. Đây là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được cấp phép tại châu Âu, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người thuộc EMA khẳng định dữ liệu tổng hợp từ 2 nghiên cứu lớn cho thấy vaccine cỉa Novavax đạt hiệu quả ngăn ngừa COVID-19 tới 90%. Tuy nhiên, hiện chưa thể đánh giá hiệu quả của vaccine này với biến thể Omicron do còn thiếu dữ liệu.
Hiện EU cũng như nhiều nước khác đang tìm cách mở rộng nguồn cung vaccine trong bối cảnh Omicron lây lan với tốc độ đáng lo ngại và việc nâng cao tỷ lệ người hoàn thành tiêm chủng và tiêm mũi tăng cường đang là vấn đề ưu tiên của chính phủ các nước. Dự kiến, Novavax sẽ chuyển lô vaccine đầu tiên cho EU vào tháng 1/2022. Nuvaxovid dựa trên công nghệ tái tổ hợp protein là loại tiêm 2 mũi.
Theo TTXVN
Chiều 25.11, tiếp tục Chương trình Kỳ họp thứ 8, Quốc hội tiến hành thảo luận ở hội trường về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Quảng cáo.
Sáng 23.11, Quốc hội họp phiên toàn thể ở hội trường nghe các nội dung: Tờ...
Tiếp tục chương trình kỳ họp thứ Tám, sáng ngày 22.11, các đại biểu Quốc...
Sáng ngày 21.11, Quốc hội thảo luận tại hội trường về dự thảo Nghị quyết...
Sáng 14/9, đồng chí Nguyễn Quang Dương, Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng, Phó Trưởng ban Tổ chức Trung ương dự và chủ trì hội nghị trực tuyến góp ý vào dự thảo quy định về thẩm quyền, trách nhiệm của...
Sáng 16/4, Ban tổ chức Trung ương tổ chức hội nghị trực tuyến toàn quốc...
Trong khuôn khổ hội nghị Ban Chấp hành Đảng bộ tỉnh mở rộng sơ kết giữa...
Chiều 27/10, Ban Tổ chức Trung ương tổ chức Hội nghị trực tuyến góp ý Dự...