Đề đẩy nhanh chương trình tiêm chủng đang diễn ra chậm chạp ở châu Âu, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) hôm 11/3 đã cấp phép sử dụng cho vaccine hãng Johnson&Johnson của Mỹ. Ngoài ra, cơ quan này cũng đang đẩy nhanh việc đánh giá thuốc điều trị COVID-19.
EMA cho biết đây là vaccine thứ 4 được cấp phép sử dụng cho các nước thành viên EU trong bối cảnh nhiều nước đang bị thiếu hụt vaccine. EMA kỳ vọng bước đi này sẽ giúp các nước thành viên EU sẽ có thêm lựa chọn trong phòng chống COVID-19 để bảo vệ sức khỏe và đời sống của người dân.
Bên cạnh mở rộng cấp phép vaccine, EMA cũng bắt đầu cho đánh giá dữ liệu về thuốc điều trị COVID-19 do hãng Ê-li Li-li phát triển. Trong khi đó,
công ty dược phẩm GSK của Anh và Vir của Mỹ cho biết phương pháp điều trị bằng kháng thể do hai công ty này phát triển có thể giảm tới 85% số ca nhâp viện hoặc tử vong vì COVID-19, so với dùng giả dược. Dự kiến 2 công ty sẽ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp phương pháp này trong điều trị bệnh nhân COVID-19 tại Mỹ và nhiều nước khác.
Nguồn TTXVN
Sáng 26/4, HĐND huyện Vũ Thư khóa XX, tổ chức Kỳ họp để giải quyết công việc phát sinh đột xuất, nhằm góp phần thực hiện thắng lợi các mục tiêu, nhiệm vụ phát triển kinh tế, xã hội địa phương năm 2024....
Nhằm chuẩn bị cho Kỳ họp thứ Bảy, Quốc hội khóa XV, sáng 25/4, Đoàn Đại...
Chiều ngày 24/4, đồng chí Nguyễn Văn Huy, Tỉnh ủy viên, Phó trưởng đoàn...
Chiều 24/4, Đại biểu Quốc hội Nguyễn Văn Thân và Trần Khánh Thu tiếp xúc...
Sáng 16/4, Ban tổ chức Trung ương tổ chức hội nghị trực tuyến toàn quốc góp ý kiến đối với dự thảo Chỉ thị của Bộ chính trị về Đại hội Đảng bộ các cấp tiến tới Đại hội XIV của Đảng. Đồng chí Mai Văn...
Sáng 14/9, đồng chí Nguyễn Quang Dương, Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương...
Trong khuôn khổ hội nghị Ban Chấp hành Đảng bộ tỉnh mở rộng sơ kết giữa...
Chiều 27/10, Ban Tổ chức Trung ương tổ chức Hội nghị trực tuyến góp ý Dự...